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摘要：醫(yī)藥充氣包裝中二氧化碳及殘留氧氣的含量直接影響包裝的保質(zhì)效果，GMP規(guī)范也對(duì)容器內(nèi)殘氧量做出了相應(yīng)的要求。本文以測(cè)試注射液安瓿瓶中的二氧化碳及氧氣含量的過(guò)程為例，介紹了一種檢測(cè)醫(yī)藥充氣包裝中二氧化碳含量、殘氧量的測(cè)試方法，并通過(guò)對(duì)試驗(yàn)原理、設(shè)備HGA-02頂空氣體分析儀參數(shù)及適用范圍、試驗(yàn)過(guò)程等內(nèi)容的描述，為企業(yè)監(jiān)控醫(yī)藥包裝中二氧化碳及殘留氧含量提供參考。

關(guān)鍵詞：氮?dú)夂俊堁趿俊⒍趸己俊⑨t(yī)藥包裝、頂空氣體分析儀、充氮包裝、安瓿瓶

1、意義

　　醫(yī)藥產(chǎn)品種類(lèi)及形式繁多，大部分產(chǎn)品對(duì)氧氣比較敏感，容易被氧化變質(zhì)，發(fā)生變色、出現(xiàn)異味等，不僅影響產(chǎn)品的療效，氧化產(chǎn)生的有毒有害物質(zhì)甚至?xí)＜吧袣溲趸铩⑩}鹽等成分的藥品易吸收二氧化碳生成碳酸鹽。為了盡量降低藥品所接觸的氧氣及二氧化碳量，通常會(huì)采用抽真空、充入氮?dú)獯祟?lèi)惰性氣體等包裝形式對(duì)氧氣、二氧化碳敏感型藥品進(jìn)行包裝，以減少包裝中的氧氣、二氧化碳含量。然而真空包裝及充氮包裝并不能將包裝內(nèi)部的氣體*排除或置換，且包裝材料具有一定的透氣性能，因此包裝中總會(huì)殘留一定量的氧氣、二氧化碳，而且氣體成分的含量并不是一成不變的，會(huì)隨藥品存儲(chǔ)時(shí)間的延長(zhǎng)而增加，通過(guò)監(jiān)測(cè)包裝中的殘氧量、二氧化碳含量，不僅是保證藥品質(zhì)量良好的有效手段之一，還可作為確定保質(zhì)期限的依據(jù)。

2、試驗(yàn)樣品

　　采用某品牌注射液包裝用安瓿瓶作為試驗(yàn)樣品。

3、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　　目前，國(guó)內(nèi)并沒(méi)有專(zhuān)門(mén)針對(duì)包裝內(nèi)部氣體成分含量檢測(cè)的方法標(biāo)準(zhǔn)，本文暫且參考的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 6285-2003《氣體中微量氧的測(cè)定 電化學(xué)法》。

4、試驗(yàn)設(shè)備

　　本次試驗(yàn)所采用的試驗(yàn)設(shè)備為由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的HGA-02頂空氣體分析儀。

4.1 試驗(yàn)原理

　　通過(guò)取樣裝置使包裝內(nèi)部的氣體流經(jīng)設(shè)備配置的氧氣傳感器及二氧化碳傳感器，從而測(cè)得包裝內(nèi)氣體中的氧氣含量及二氧化碳含量，設(shè)備的取樣裝置包括取樣針及氣體收集裝置。對(duì)于充氮包裝的醫(yī)藥產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，包裝中的氣體主要為氮?dú)狻⒀鯕饧岸趸迹ㄟ^(guò)測(cè)試氧氣及二氧化碳的含量，即可得出氮?dú)夂俊?/span>

4.2 設(shè)備參數(shù)

　　氧氣的測(cè)量范圍為0 ~ 100%，當(dāng)氧氣含量為0% ~ 2%時(shí)，測(cè)試精度為±0.3%（絕對(duì)值），當(dāng)氧氣含量為2% ~ 100%時(shí)，測(cè)量精度為±0.5%（相對(duì)值）；二氧化碳的測(cè)量范圍為0 ~ 100%，測(cè)量精度為±0.5%；采用專(zhuān)業(yè)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及進(jìn)口高精度傳感器，保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性；配置微型打印機(jī)，方便用戶(hù)隨時(shí)打印測(cè)試結(jié)果；PVC操作面板、菜單式界面、LCD液晶顯示，方便用戶(hù)操作和查看結(jié)果；系統(tǒng)配置了中、英文雙語(yǔ)操作環(huán)境，滿足不同語(yǔ)言用戶(hù)的使用。

4.3 適用范圍

　　本設(shè)備適用于在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、倉(cāng)庫(kù)、實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)合快速、準(zhǔn)確的對(duì)樣品中的氧氣、二氧化碳等氣體的含量及混合比例進(jìn)行檢測(cè)分析，可檢測(cè)的樣品包括密封包裝袋，如藥品包裝、咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、即食食品等充氣或氣調(diào)包裝袋；包裝容器，如安瓿瓶、西林瓶、灌裝咖啡、灌裝奶粉、罐頭、利樂(lè)包裝、飲料等。

5、試驗(yàn)過(guò)程

　　5.1 設(shè)置參數(shù) 在設(shè)備控制面板上設(shè)置采樣時(shí)間、分析時(shí)間等試驗(yàn)參數(shù)。

　　5.2 收集氣體 將待測(cè)試的安瓿瓶樣品置于氣體收集裝置中，小心開(kāi)啟樣品，瓶中氣體便會(huì)被收集在氣體收集裝置中。

　　5.3 試驗(yàn) 將取樣針小心地插入氣體收集裝置中，點(diǎn)擊試驗(yàn)按鈕，試驗(yàn)開(kāi)始，儀器吸取收集裝置中的樣氣并分析，試驗(yàn)結(jié)束后設(shè)備自動(dòng)顯示測(cè)試結(jié)果，即氧氣含量、二氧化碳含量。

6、試驗(yàn)結(jié)果

　　本次測(cè)試的安瓿瓶樣品中氧氣含量為0.96%，二氧化碳含量為0.08%，若樣品中充入的氣體為高純氮?dú)猓瑒t瓶中的氮?dú)夂繛?8.96%。

7、結(jié)論

　　包裝中的氧氣、二氧化碳含量是影響藥品質(zhì)量的重要因素，其中殘氧量是GMP對(duì)無(wú)菌藥品惰性氣體包裝的基本要求之一，本文利用HGA-02頂空氣體分析儀測(cè)試了注射液包裝用安瓿瓶中的氧氣及二氧化碳含量，并推算出了氮?dú)獾暮浚麄€(gè)試驗(yàn)過(guò)程簡(jiǎn)單，設(shè)備易于操作，試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。Labthink蘭光，致力于通過(guò)包裝檢測(cè)技術(shù)提升和精品檢測(cè)儀器研發(fā)幫助客戶(hù)應(yīng)對(duì)包裝難題，助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。了解關(guān)于更多相關(guān)信息，您可以登陸濟(jì)南蘭光公司網(wǎng)站查看具體信息或致電咨詢(xún)。Labthink蘭光期待與行業(yè)中的企事業(yè)單位增進(jìn)技術(shù)交流與合作。