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1 適用范圍：適用于各類食品、原料和純凈水等樣品中大腸菌群的快速測定。
2 方法原理 ： 將乳糖 、 顯色劑和選擇性培養基加載在紙片上 ， 經培養后能夠在紙片上生長并發酵乳糖產酸
的即為大腸菌群陽性 ， 記錄每個稀釋度大腸菌群陽性紙片數 ， 根據大腸菌群 MPN 表查出相應的大腸菌群數 。
3 方法特點：與國標法中的九管法相對應，將原來幾步的試驗簡化為一步，時間由 78h 縮短為 24h 以內，
省去了制備培養基、消毒和培養器皿的清洗處理等大量輔助性工作，隨時可以打開包裝進行抽樣檢測。
4 操作方法
4.1 樣品處理 ： 無菌稱取樣品 25g （ 或 25mL ） 放入含有 225mL 滅菌生理鹽水的采樣瓶或均質杯中 ， 經充分
振搖做成 1 ： 10 的樣品勻液 ， 用 1mL 滅菌吸管吸取 1 ： 10 樣品勻液 ， 注入含有 9mL 滅菌生理鹽水的試管內 ，
振搖試管制成 1 ： 100 的稀釋液。以此類推，每個稀釋度更換一支滅菌吸管。
4.2 接種：選取兩個稀釋度進行接種，普通食品一般采用 1 ： 10 和 1 ： 100 這兩個稀釋度，飲料和飲用水采
用原液和 1 ： 10 兩個稀釋度 。 每份由三片大紙片 （ 接 10mL ） , 六片小紙片 （ 接 1mL ） 組成 , 大片每小袋二張疊
放算作一片。用滅菌吸管吸取 10 mL 1 ： 10 稀釋液加到含有大紙片的塑料袋中（相當于接樣品 1g ） ，吸透后
平放 ， 做三個重復 。 再用 1mL 滅菌吸管吸取 1 mL 同一稀釋液涂布到含有小紙片的塑料袋中 （ 相當于接樣 品
0.1g ） ，做三個重復。再取一支 1 mL 滅菌吸管吸取 1 mL 1 ： 100 稀釋液涂布到含有小紙片的塑料袋中（相當
于接樣品 0.01g ） ，做三個重復。
4.3 培養：將接種好的紙片（可疊放）放入 37 ° C 培養箱中培養 15h ～ 24h 。
5 結果判斷與計數：若紙片變黃或在黃色背景上呈現紅色斑點為大腸菌群陽性紙片。紙片保持紫蘭色不變
或在紫蘭色背景上呈現紅色斑點 ， 但周圍沒有黃色均為大腸菌群陰性紙片 。 記錄每個稀釋度大腸菌群陽性紙
片數，根據大腸菌群 MPN 表查出相應的大腸菌群數。如接種的*個稀釋度的稀釋液為原液，應將表上查
出的結果除以 10 ，以此類推。
6 注意事項：如果樣品的酸堿度在 pH7 以下，應先用滅菌 1mol/L 氫氧化鈉（ NaOH ）調節溶液調至中性 ， 避
免因 pH 的原因導致的紙片變黃而影響結果觀察。：李菲     :